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流式小課堂(三)丨流式對(duì)照知多少

更新時(shí)間:2026-03-02  |  點(diǎn)擊率:41


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減一對(duì)照


在多色流式實(shí)驗(yàn)中,熒光溢漏是導(dǎo)致通道信號(hào)難區(qū)分、設(shè)門(mén)不準(zhǔn)確的核心原因。隨著檢測(cè)指標(biāo)增多,熒光素光譜重疊的概率增加,單一熒光的溢漏會(huì)被多色疊加放大,整體熒光溢漏情況持續(xù)變化——這種情況下,未染色的空白對(duì)照(未涉及熒光溢漏干擾)或全通道同型對(duì)照(無(wú)法覆蓋多色交叉溢漏)均無(wú)法模擬全染背景,尤其對(duì)分群不明顯、低表達(dá)量指標(biāo)(需從大量陰性群體中識(shí)別陽(yáng)性信號(hào)),必須依賴減一對(duì)照(FMO對(duì)照,F(xiàn)luorescence Minus One)排除干擾。減一對(duì)照,又稱熒光扣除對(duì)照或圈門(mén)對(duì)照,是多色流式分析中針對(duì)特定通道的陰性對(duì)照。其操作邏輯為:對(duì)目標(biāo)通道不進(jìn)行熒光染色,其余所有檢測(cè)通道均按目標(biāo)樣本的染色方案完整染色,以此模擬全染背景下,僅目標(biāo)通道無(wú)特異性信號(hào)"的場(chǎng)景。

該對(duì)照主要應(yīng)用于:研究不同細(xì)胞亞群的表型分子(如免疫細(xì)胞表面標(biāo)志物)、細(xì)胞因子等指標(biāo)的檢測(cè),尤其適用于多色(≥3色)實(shí)驗(yàn)或低表達(dá)指標(biāo)分析。

減一對(duì)照的核心作用





1.排除全染背景干擾:通過(guò)缺失一個(gè)通道熒光",直觀區(qū)分目標(biāo)通道的特異性信號(hào)"其他通道溢漏至該通道的非特異性信號(hào)";

2.評(píng)估熒光溢漏程度:量化其他熒光染料向目標(biāo)通道的溢漏比例,為補(bǔ)償調(diào)節(jié)和設(shè)門(mén)提供精準(zhǔn)依據(jù);

3.確保設(shè)門(mén)準(zhǔn)確性:在低表達(dá)、分群模糊的場(chǎng)景中,明確陰性群體的信號(hào)邊界,避免因溢漏信號(hào)誤將陰性細(xì)胞判定為陽(yáng)性。

減一對(duì)照注意事項(xiàng)





1.樣本條件一致:減一對(duì)照的樣本需與目標(biāo)樣本保持同源(如同一批次培養(yǎng)的細(xì)胞),且細(xì)胞狀態(tài)、處理流程(固定/破膜方式、洗滌次數(shù)、離心條件)相同;
2.染色條件嚴(yán)格匹配:除目標(biāo)通道的抗體外,其余所有通道需與目標(biāo)樣本使用相同批次、相同濃度的抗體,并保證染色時(shí)間、染色條件(如室溫避光30min)一致;
3.按需選擇目標(biāo)通道:無(wú)需對(duì)所有通道逐一設(shè)置減一對(duì)照,僅針對(duì)熒光溢漏嚴(yán)重、信號(hào)分群模糊或低表達(dá)的通道單獨(dú)設(shè)置,平衡實(shí)驗(yàn)效率與準(zhǔn)確性。


死細(xì)胞對(duì)照


樣本中死細(xì)胞的存在會(huì)極大地影響染色效果,因?yàn)樗兰?xì)胞具有更大的自發(fā)熒光,而且會(huì)增加非特異性的抗體結(jié)合,導(dǎo)致假陽(yáng)性并增加背景信號(hào),降低陽(yáng)性信號(hào)的動(dòng)態(tài)范圍,這可能會(huì)使弱陽(yáng)性樣本和稀有細(xì)胞群體的鑒定變得困難。還可能會(huì)釋放DNA,DNA非常黏稠,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán),容易堵塞管路。此外,死細(xì)胞無(wú)法刺激表達(dá)活化功能相關(guān)的標(biāo)志物,從而導(dǎo)致一些比真實(shí)陽(yáng)性率低的假陰性結(jié)果產(chǎn)生。使用基于FSC和SSC的門(mén)可以幫助清除部分碎片和死細(xì)胞,但無(wú)法全部移除,因此需要借助靈敏且特異性的染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行活性分析。其原理是利用細(xì)胞死亡后的通透性改變來(lái)做特異性熒光標(biāo)記,常見(jiàn)染料包括DNA染料類(lèi),分為兩種,一種是膜不透過(guò)性染料(如PI、7-AAD),僅標(biāo)記死細(xì)胞;另一類(lèi)是膜透過(guò)性染料(如 Hoechst 33342),可標(biāo)記活細(xì)胞核,常用于活細(xì)胞示蹤或與 PI 聯(lián)合使用進(jìn)行死活雙染。而熒光標(biāo)記的Annexin V檢測(cè)凋亡細(xì)胞,可結(jié)合外翻的磷脂酰絲氨酸。此外,還可以通過(guò)對(duì)細(xì)胞大小變化及理化性質(zhì)的測(cè)定進(jìn)行細(xì)胞活性檢測(cè)。

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其它實(shí)驗(yàn)對(duì)照


其它實(shí)驗(yàn)對(duì)照,用于比較特定實(shí)驗(yàn)條件下樣本之間的差別,主要分為以下幾個(gè)類(lèi)別:

1.陰性對(duì)照能夠提供所有待測(cè)標(biāo)志物的表達(dá)背景,用于比較細(xì)胞經(jīng)過(guò)化學(xué)或生物學(xué)處理后的蛋白表達(dá)差異,例如細(xì)胞內(nèi)染色實(shí)驗(yàn)涉及固定和破膜,這些步驟會(huì)影響抗原檢測(cè)、自發(fā)熒光、熒光染料亮度和細(xì)胞形態(tài)。

2.陽(yáng)性對(duì)照用于證實(shí)抗體在相關(guān)細(xì)胞中的陽(yáng)性染色,以表明抗體在實(shí)驗(yàn)中起作用。

3.縱向?qū)φ?/span>/參考對(duì)照是長(zhǎng)期研究的質(zhì)量控制,可以確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的染色一致性。